乌鲁木齐西北女子妇科医院

      产科介绍

      产科作为乌鲁木齐西北女子医院的品牌科室，科室在正常分娩、高危妊娠分娩、分娩镇痛及规范性处理产科常见病、多发病、分娩并发症及产科疑难危重症方面有较强的实力。具备相关的医疗设备：产床多台，新生儿复苏台，三维彩超及各种彩色超声波多台，妊高征预测仪，等等。由于医院按照专科设计，建筑和布局更加合理。尤其在人性化和舒适方面给来医院就诊的孕妇耳目一新的感觉。

      产前诊断中心

      我院产前诊断中心，由我院产科、B超室、新生儿科、妇科等科室联合组成。在发现疑难病例时，产前诊断组的专家进行集体讨论，为孕妇提供必要的诊断和治疗。

      产前诊断中心目前开展的工作主要分临床和实验室两部分，临床部分包括：门诊咨询和各种产前诊断取材手术等；实验室部分包括：产前超声诊断中心、唐氏综合症产前筛查及新生儿筛查中心、细胞及分子遗传产前诊断研究室等。门诊主要提供遗传优生咨询门诊、产前诊断门诊、新生儿筛查病种随访门诊等；取材手术包括早孕绒毛、中孕羊水、晚孕脐血等取材手术。实验室检测项目包括唐氏综合症产前筛查，羊水、绒毛、脐血培养及染色体分析，羊水生化检查，B 超胎儿结构检查，胎儿超声心动检查，外周血染色体检查、某些遗传病的基因诊断，新生儿遗传病筛查等。尤其是羊水产前诊断技术，成功率已达99%以上；先天性心脏病的产前超声诊断和遗传学诊断、绒毛活检、胎儿脐血穿刺、唐氏综合症产前筛查等技术在全国都有一定知名度，医疗服务范围辐射到江苏及邻近省市。

      主要业务开展有优生遗传咨询、早孕咨询、唐氏筛查、新生儿筛查、遗传病产前诊断、羊水培养产前诊断胎儿异常、产前基因诊断、超声影像产前诊断、外周血染色体核型分析诊断染色体异常

      主要业务简介：

      1、遗传咨询：

      ①夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者。②曾生育过遗传病患儿的夫妇。③不明原因智力低下或先天畸形儿的父母。④不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇。⑤婚后多年不育的夫妇。⑥35岁以上的高龄孕妇。⑦长期接触不良环境因素的育龄男女。⑧孕期接触不良环境因素以及患有某些 慢性病的孕妇。⑨常见遗传病筛查发现异常者。⑩其他需要咨询的情况。

      2、外周血染色体检查：

      ①不良孕史：反复流产、死产、死胎者。②不良产史：生育过染色体异常儿者。③本人异常：如先天智力低下、原发或继发闭经、性发育异常及其它先天畸形。④多发畸形患儿，患儿染色体检查。患儿染色体异常，父母染色体染色体检查。

      3、产前筛查是相当重要的一部分。是结合孕妇静脉血中的各项指标值来估计胎儿患先天愚型、18-三体、开放性神经管缺陷的发病风险值。对于筛查阳性的孕妇，建议遗传咨询门诊就诊，接受医生的指导与建议。通过对筛查阳性的胎儿进行的羊水、脐带血染色体分析或超声检测，能够进一步确诊是否存在相应的异常或畸形，以利于及时采取预防措施，有效防止患儿的出生。

      母血筛查的结果，是提示以上三种疾病发生的几率，即可能性，几率越高，可能性越大。大概可以筛查出70%的患儿，还有30%左右的患儿用筛查的方法无法检出。最终确诊须进行细胞染色体检查。

      目前唐氏筛查分为两种模式：

      孕早中序贯唐氏筛查（孕9—13周+6天抽第一次血；孕15-19周+6天抽第2次血，两次联合计算风险值；两次抽血均需空腹）

      孕中期唐氏筛查：孕15-19周+6天，空腹抽血检查。

      4、产前诊断：

      胎儿染色体检查适应症：

      ①高龄夫妇。②唐筛高危经遗传咨询同意接受诊断的孕妇。③夫妇之一有染色体平衡易位或倒位携带者或其他染色体异常者。④有染色体异常患儿生育史的孕妇。⑤产前超声诊断胎儿多发畸形或宫内发育迟缓的孕妇。

      5、胎儿染色体核型分析：对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。胎儿细胞可通过羊膜腔、脐血管和绒毛膜穿刺获取。获得的细胞经体外培养后收获、制片、显带，做染色体核型分析。亦可以做FISH检测，快速判断是否为部分染色体非整倍体异常。

 
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      产科服务项目：

      孕前准备 孕前检查

      孕期保健 孕妇学校 孕期检查 胎心监护 四维彩超 唐氏筛查

      分娩服务 剖宫产 顺产 无痛分娩 导乐分娩 全产程陪伴分娩

      产后护理 产后康复 产后瑜伽 产后避孕指导 产后回访

      新生儿护理 新生儿筛查 新生儿健康体检 新生儿听力筛查 新生儿游泳抚触